Род: Clethrionomys Tilesius, 1850 = Лесные [рыжие] полевки

---

Систематика рода Лесные полевки:
Вид: Myodes andersoni Thomas, 1905 = Японская красная полевка
Вид: Myodes californicus Merriam, 1890  = Калифорнийская рыжая полёвка
Вид: Myodes [= Clethrionomys] glareolus Schreber, 1780 = Рыжая полевка
Вид: Myodes centralis Miller, 1906 = Тяньшаньская полёвка 
Вид: Myodes gapperi Vigors, 1830 = Полёвка Гаппера 
Вид: Myodes imaizumii Jameson, 1961 = 
Вид: Myodes regulus Thomas, 1907
Вид: Myodes rex Imaizumi, 1971 = 
Вид: Myodes [= Clethrionomys] rufocanus Sundevall, 1846 = Красно-серая полевка 
Вид: Myodes rutilus Pallas, 1779 = Красная полёвка 
Вид: Myodes shanseius Thomas, 1908 = 
Вид: Myodes smithii Thomas, 1905 =

Краткая характеристика рода

    Размеры лесных полевок средние. Длина тела мелких видов до 115 мм, крупных — до 130 мм. Глаза и наружное ухо сравнительно крупные, заметно крупнее, чем у большинства серых полевок. Губы не обрастают резцовый отдел черепа, и резцы не изолированы от ротовой полости. Хвост округлый в сечении; длина его если и превышает половину длины туловища, то незначительно. Чаще он покрыт сравнительно редкими волосами, через которые видны одевающие его роговые чешуйки. Однако у некоторых видов, со сравнительно густо опушенным хвостом, концевые волосы его могут образовывать подобие кисточки. Третий палец передней конечности длиннее четвертого; на задней эта разница меньше и они примерно равновелики. Первые (внутренние) пальцы обеих конечностей укорочены; на передней этот палец снабжен коротким, тупым когтем, на задней он далеко не достигает половины длины основной фаланги соседнего пальца. Задняя ступня и пальцы без окаймления из щетинистых волос. Подошвы голые или слабо обволосенные в их пяточном отделе; подошвенные бугорки развиты. Окраска верхней поверхности однотонная, буровато-рыжая, иногда особенно у зверьков в зимнем меху, довольно ярких, ржаво-красных тонов. Остевые волосы сравнительно тонкие, и дифференциация волосяного покрова на ость и подшерсток слабо выражена.
    Строение скелета задней конечности и ее пояса как у мало специализированных представителей полевок. В передней конечности предплечье относительно длиннее, а локтевой отросток короче, чем у других наших Microtinae; кисть сравнительно длинная (отличие от серых полевок). Эти признаки, равно как и особенности формы головки плечевой кости и соотношений в размерах ее большого и малого бугорков, по-видимому, отражают приспособление рыжих полевок к лазанью.
    Череп со сравнительно коротким лицевым отделом и широким межглазничным промежутком, уплощенным или в различной степени желобообразно углубленным в продольном направлении. Лсбно-теменные и затылочный гребни не развиты, черепная капсула широкая, уплощенная. Выросты височных костей на заднем крае глазницы имеют вид небольших бугорков, направленных вперед; очертания мозговой капсулы в ее переднем отделе угловатые. Слуховые барабаны умеренной величины или несколько увеличенные, тонкостенные, губчатая костяная ткань в их полости не развита. Расстояние от задних краев резцовых отверстий до передних краев альвеол переднего верхнего коренного зуба (М1) изменчиво. Задний край костного нёба заканчивается крышеобразно над боковыми нёбными ямками и отверстием хоанального прохода; он выпрямленный, ровный или с небольшой срединной вырезкой. Задний конец нижнего резца не заходит вверх за нижний край зубного отверстия; сочленовный отросток нижней челюсти уплощенный или слабо выпуклый в направлении наружу. Венечный отросток относительно короче, а угловой длиннее, чем у ондатр. Коренные зубы, как правило, с корнями (по крайней мере у взрослых особей), с хорошо развитыми отложениями цемента во входящих углах; строение зубов, в общих чертах как у Ondatra. Корни М2 у взрослых зверьков могут располагаться своими концами на ребре альвеолярной части нижнего резца, а с возрастом задний из них может сдвигаться внутрь от последней; в более слабой степени это отмечается и для переднего зуба (M1). Коронарная длина M1 значительно меньше таковой М2-М3, передняя непарная петля его обычно выше, чем у ондатры, от грибовидной (чаще несколько асимметричной) до неправильно четырехугольной, вытянутой в продольном направлении.
    Ископаемые остатки известны с позднего плиоцена. В СССР в плейстоцене найдены значительно южнее современных пределов распространения, в частности в предгорном Крыму. Родственные отношения неясны; среди современных представителей подсемейства представляют собой обособленную группу. 
    Распространены лесные полевки в лесах умеренного и частью субтропического пояса Старого и Нового Света; достигают северных пределов лесной растительности, а также ее верхней границы; в горах Евразии от Пиренеев и западного Закавказья на западе до хребтов системы Хингана на востоке. Населяют лесные участки лесо- и луго-степи, а также пойменные леса степной зоны. В Евразии распространены к югу до северной части Пиренейского и южной Аппенинского полуостровов, в Передней Азии, западном Закавказье, Монголии, на п-ове Корея, в Японии, а также в Восточном Китае, где распространение, по-видимому, прерывистое. В Америке — к югу до Колорадо и Северной Каролины.
    Лесные полевки достигают высокой численности, особенно в широколиственных и хвойно-широколиственных лесах и играют существенную роль в уничтожении и растаскивании семян деревьев и кустарников. Служат объектом питания ряда важных пушных видов хищных млекопитающих. Вредят молодым лесным посадкам и естественному подросту. Являются природными носителями возбудителей туляремии, лептоспироза, весенне-летнего энцефалита и некоторых других трансмиссивных болезней.

Литература. Млекопитающие фауны СССР. Часть 1. Издательство Академии наук СССР. Москва-Ленинград, 1963